NMR 光谱法为确定分子手性结构提供了更快的方法

Josiah02 · 发表于 2024-9-11 20:30:35

卡尔斯鲁厄理工学院 (KIT) 和 Voxalytic GmbH 的研究人员开发出一种新方法，首次可以通过核磁共振 (NMR) 光谱阐明分子的手性结构，即原子的精确空间排列。
此前，这一新药研发的重要步骤耗时耗力。而新方法如今有望成为化学和制药行业的标准工具。该研究成果发表在《先进材料》杂志上。
分子的手性是指分子的基本结构：一些分子，即所谓的对映体，成对出现，互为镜像。它们的不同之处就如同左手套和右手套的区别。分子的扭曲结构是左手还是右手，对生化和化学反应的影响也不同。尽管是镜像排列，但性质却各不相同，甚至相互抵消。
对于药物而言，这可能会带来灾难性的后果：1960 年，德国和英国出生的婴儿身体畸形，就是由一种名为 Contergan 或 Thalidomid 的活性成分造成的。这种药物曾用于治疗妊娠期疾病，用于治疗孕妇。该药物随后被禁用。
从那时起，制药公司必须检查活性成分（通常是手性的）在人体内是否转化为其相反的对映体。
方法有助于寻找活性成分
现在，由卡尔斯鲁厄理工学院微结构技术研究所所长 Jan Korvink 教授领导的卡尔斯鲁厄理工学院和 Voxalytic GmbH（卡尔斯鲁厄理工学院和弗莱堡大学的衍生公司）联合团队成功利用核磁共振(NMR) 光谱法直接测量手性分子结构。
尽管核磁共振光谱法是阐明常温下化学结构至原子分辨率的唯一方法，但迄今为止，它对分子的手性仍“视而不见” 。为了测量分子的扭曲，一直使用的光学方法可以识别旋转方向，但无法达到原子分辨率。
Korvink 表示：“我们非常高兴有机会将这种方法转变为一种方便行业的工具，并且已经为这一概念申请了专利。”
这可能使手性解析成为未来 NMR 分析的标准方法，正如 Voxalytic 公司的 Sagar Wadhwa 博士（他的博士论文就是关于这个主题的）所解释的那样。“这将使研究特定对映体生产的化学家的工作变得更加轻松。”
卡尔斯鲁厄理工学院生物化学家、博士后研究员 Dominque Buyens 博士补充道：“我们将在药物开发的背景下研究这种新方法。它可以显著加快药物筛选的速度。”

账号		自动登录	找回密码
密码			立即注册