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硒蛋白为治疗儿童某些癌症开辟了新策略

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发表于 前天 14:12 | 显示全部楼层 |阅读模式 IP归属地:亚太地区
硒蛋白对多种生物功能至关重要,包括分解有害物质、支持免疫系统和调节代谢过程。然而,在特定情况下,这些蛋白质可能会被滥用,保护癌细胞免于死亡。谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 就是这样一种蛋白质,它对支持细胞保护和癌细胞存活至关重要。
德国维尔茨堡大学 (JMU) 转化细胞生物学系主任 Pedro Friedmann Angeli 教授表示:“GPX4 的这种保护特性对标准癌症疗法提出了重大挑战,因为事实证明它的活性可以促进药物耐受状态的存活。”
“但如果我们能够抑制 GPX4 的产生,我们也许能够瞄准并摧毁癌细胞。这对于治疗主要影响儿童的神经母细胞瘤尤其有希望。”
因此,Friedmann Angeli 的团队与由初级组长 Hamed Alborzinia 领导的海德堡干细胞技术与实验医学研究所的研究人员一起,致力于研究促进硒半胱氨酸插入硒蛋白的酶的抑制。
该论文发表在《分子细胞》杂志上。
“到目前为止,我们只知道一种酶,即硒代半胱氨酸裂解酶 (SCLY),它负责从硒代半胱氨酸中释放出硒原子,”Friedmann Angeli 团队的博士生、该研究的第一作者 Zhiy Chen 解释道。
“我们的研究现在已经发现了一种需要酶过氧化物酶 6 (PRDX6) 的未曾预料到的途径,它可以在没有 SCLY 的情况下维持硒蛋白的产生。”
研究团队利用质谱和基于 CRISPR-Cas9 的功能基因组学等尖端技术,发现 PRDX6 可直接与硒结合,并充当微量元素的转运体或“穿梭机”,从而产生新的硒蛋白。该研究还表明,抑制 PRDX6 可能会损害癌细胞的存活率,尤其是在神经母细胞瘤中,这为新的潜在治疗靶点提供了可能。
有趣的是,研究小组发现,虽然 PRDX6 可以弥补 SCLY 的缺失,但它缺乏 SCLY 中存在的特定活性,而 SCLY 需要从其前体中去除硒原子。Friedmann Angeli 的研究小组旨在研究哪些其他蛋白质与 PRDX6 协作以维持硒蛋白的合成。此外,针对 SCLY 和 PRDX6 的分子抑制剂的开发即将到来,旨在更好地阻碍癌细胞的生长。
该研究是合作研究,合作伙伴包括巴西圣保罗大学、海德堡干细胞技术与实验医学研究所以及德国癌症研究中心 (DKFZ)。

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